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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏍(撰稿:费蓝固)河北1月7日新增病例轨迹公布 有教师学生确诊
2024/04/19浦良秀🥤
2023年中国公民具备科学素质的比例达14.14%
2024/04/19邰青淑🧠
215天!神十七航天员汤洪波成为中国在轨飞行时间最长航天员
2024/04/19费宽辉😢
江苏省省管领导干部任职前公示
2024/04/19嵇翠爱🙃
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4月15日,台军实射陆剑二型防空导弹
2024/04/18昌广玉❷
办好老年教育,充实晚年生活
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发改委:推动解决民营企业急难愁盼问题
2024/04/18利凡君k
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2024/04/17狄良阳e
特朗普首次接受刑事审判 请求参加儿子毕业典礼被拒
2024/04/17丁朋福🕓